Hallo FreeNine,
Dein EMR Antrag liegt am LSG- da macht doch eine berufl. Reha oder gar ein erneuter Arbeitsversuch keinerlei Sinn.
Zumal Du ja auch berichtest, dass sich Dein Gesundheitszustand verschlechtert hat ect...
Meine Vorschreiber haben Dir ja schon umfangreich geantwortet
– daran würde ich mich „ halten „..
FreeNine hat geschrieben:Mein Erwerbsminderungsrentenantrag läuft seit 2011. Mittlerweile in zweiter Instanz in Berufung vorm LSG.
Sehr lange Zeit – dass das zermürbt ist verständlich...
Aber man hat kaum eine andere Wahl..
Ich wünsche Dir sehr, dass das LSG bald zu einer hoffentlich positiven Entscheidung kommt.
FreeNine hat geschrieben:Ich habe den GdB erst im vergangenen Jahr beantragt (genau vor einem Jahr). Hintergrund war, mir war bewußt, das auch das eine harte Nuss wird.
Im Januar kam der Bescheid mit 30%. Natürlich keine Borreliose berücksichtigt.
… ich hatte bei meiner GdB – Antragstellung auch schon mit der Borrelioseerkrankung zu tuen,
mir wurde und wird diese sicherlich auch nicht anerkannt.
Dafür hat man mir die „ Somatosierungsstörung „ berücksichtigt...
Das VA erkennt eine Borrelioseerkrankung nur äusserst selten an....
FreeNine hat geschrieben:Habe hier gerade mal in andere Beiträge geschaut und gesehen, das es wohl noch einige mit Borreliose hier gibt! Also ich bin nun mittlerweile 5 Jahre genau deshalb zu Hause. Da die Erkrankung aber ebend nicht anerkannt wird (oder ganz selten) und mir das durch SHG und Forum reichlich bekannt ist, habe ich einige Schritte andersherum gemacht.
…. ja leider gibt es viel zu viele Borreliose und Co erkrankte Menschen.... Das tückische und gemeine ist, dass diese Erkrankung viel zu wenig Beachtung und Anerkenntnis findet – obwohl dies ja für die Mediziner eine sehr sehr luckrative Erkrankung ist...
Aber es ist auch lohnenswert, dass es viele Chroniker gibt.... die von Arzt zu Arzt rennen und um Hilfe, Diagnostik und Therapie kämpfen...
Meine Borreliose samt div. Co-Erregern und auch Viren-Beteiligung liegt nun schon 9 Jahre zurück
und ich hätte es selbst nie für möglich gehalten, wie heimtückisch, kraftraubend, gemein und finanziell zerstörend diese Krankheit ist.... Sie nimmt nicht das Leben, wohl aber die Lebensqualität....
FreeNine hat geschrieben:Nach der OP habe ich mich nie wieder erholt und die Borreliose scheint damit auch so richtig Fußgefasst zu haben. Die Müdigkeitsprobleme haben sich verstärkt. Diverse schubweise Muskel- und Gelenkbeschwerden
ja eine OP und vor allem die Narkose kann eine bestehende Borreliose verstärken oder erst wieder „ aufflammen „ lassen... die chronifiziert sich dann erst so richtig.
Schwächt das IS ( Immunsystem ) und " Feierabend ist "...
FreeNine hat geschrieben:Eine ärzteodyssee in der allergrößten Variante begann. Am Jahresende stellte die Uni dann auf Grund der Antikörper und Klinik die Borreliose fest (Zeckenkontakte hatte ich erinnerlich vor 2000) -also eine alte Sache nie erkannt! Ich erhielt 4 Wochen Antibiotika, die anfang 2009 anschlug
was bleibt uns auch anderes übrig als unzählige Ärzte aufzusuchen, in der Hoffnung endlich adäquate Hilfe, Unterstützung, Diagnostik und Therapie zu erhalten ???
Zudem ja die Ärzte es selbst sind, die ein „ weiterschicken „ des Patienten veranlassen – nur damit der Patient das Buget nicht belastet......
Hattest Du auch ein EM ( Wanderröte ?) Tja mit den 4 Wochen AB, warst auch Du leider zu kurz therapiert, dann kommt es noch aufs „ richtige AB „ an.... sicherlich bleiben deine Symptome oder verstärkten sich sogar und wenn man Glück hatte, wurde noch ein weiteres AB angesetzt... und das war es dann aber auch schon.....
Hast Du denn auch Co-Infektionen ?
Bakterien und Viren können SEHR krank machen.... es ist einfach unglaublich, dass die HILFE ausbleibt !
Durch das angeschlagene/schwache IS werden oft Viren reaktiviert zb EBV, CMV, HSV ( Herpes S. V ) Coxsackie V uvm....
Auch ich habe aktuell ( vielleicht hast Du es ja mitverfolgt ) ua mit HSV-Viren ect zu tuen.... welche laut Facharzt therapiebedürftig wäre...... und welche mir
im Mom noch zusätzliche gesundheitliche Probleme bereitet... Mein Internist hat eine Abklärung veranlasst,was der Auslöser meiner Viren so in enorme Titerhöhe anstiegen lies
bin schon sehr auf die Ergebnisse gespannt bzw ob man die Ursache der ( hohen ) HSV-Titer findet...
FreeNIne hat geschrieben:man bestätigte die Borreliose und ein 2004 ( ohne Ursache aber zu spät und damit ) nicht mehr reparabler kompletter Linksschenkelblock am Herz wurde der Borreliose zugeordnet. Da ich gleich nach der Reha wieder einen Termin in der Uni hatte, empfohl man die Borreliose dort weiterzubehandeln. Leider wußte ich zu dieser Zeit noch nicht, was Borreliose bzw. Behandlung einer chronischen Borreliose bedeutet.
….. da hätte man Dich weiterhin therapieren müssen mit verschiedenen AB´s und ausreichend lange... aber sicher wollte die Uni-Klinik nichts von einer Borreliose und Co wissen...
Mir hat man 2008 auch zahlreiche Diagnosen angedeihen lassen wollen, von MS bis Fibromyalgie
usw.... nur eben keine Borreliose obwohl die Diagnostik „ glasklar „ war.... Sogar Titer – Werte hat man wohl absichtlich als negativ aufgeführt – obwohl diese hoch positiv waren...
FreeNIne hat geschrieben: Die Uni kontrollierte nur noch die Titer.
Und Deine Symptome fanden keinerlei Beachtung ??? Ich habe inzwischen gelernt, dass die Symptome viel wichtiger sind, als irgendwelche Laborbefunde, welche ja auch von Labor zu Labor stark varieren können.
FreeNine hat geschrieben: Im Sommer schlug mir dann der Prof. eine Differenzialdiagnose in der Rheumatologie vor.
Ich vermute mal, dass Deine Rheumawerte negativ waren ??
FreeNine hat geschrieben:Damit steht man als Simulant da, und bekommt keine Weiterbehandlung.
Ich habe dann einen Antrag bei der Kasse gestellt um die Kostenübernahme einer komplexen Behandlung der Borreliose zu erhalten. Wie das abgelaufen ist, brauche ich wohl nicht zu erzählen...
.... Glassklare Ablehnung
- ich hatte das auf Anraten einer Borrelioseambulanz auch versucht und bin natürlich gescheitert.
Gelänge nur einem Patienten diese Kostenübernahme - so hätten die Kassen ein ganz grosses Problem........ wobei es schon Ausnahmen gibt, Patienten die Erstattungen erhalten - es kommt auch viel auf die KK an.....
Bist Du bei einem Spezi ( fachkundigen Dr für Borreliose/Infektionen ) in Behandlung.
Hast Du positive Borrelien Titer ? Evlt auch den VlSE positiv ? Positive Banden im Serum ?
Eine LP machen lassen ( im Chron. Stadium nicht bzw nur zu 15 % Aussagefähig, kann man sich sparen )
Abklärung auf Co-Erreger
Dunkelfeldmikroskopie ( findet nur wenig Anerkennung bei Ärzten... )
https://www.youtube.com/watch?v=O-mrOCA3sfA
Liebe Grüsse
Engelchen 22