Re: Verordnung Heilmittel außerhalb des Regelfalles :)))
Verfasst: Fr 20. Mai 2016, 12:04
Hallo Vrori,
ach, die dumme KK hilft mir doch eh so gut wie nicht mehr.
Hab doch 2015 mich dort schlaumachen wollen, wie das so ist und läuft, mit einer LZVO.
Haben mir nur ein Formular zugesandt.
Das wars dann aber auch schon.
Ach ! und sie haben mir geschrieben, dass es dem Arzt letztendlich noch immer selbst obliegt, ob er mir Therapien verordnet oder nicht.
Da ist es doch letztlich nun eh egal, wenn die Hausärztin nur noch auf ihr dummes Budget verweist.
Heute habe ich bei der Neurologin angerufen und auf die Überweisung von der Hausärztin verwiesen, wo ja nun drauf steht, dass diese mir (weil sie ist ja die Fachärztin ) KG-Rezepte ausstellen soll.
Ich konnte das langgezogene Gesicht der Sprechstundenhilfe förmlich spüren.
Ja und ob ich denn und wann ich denn und überhaupt, muss sie erst die Neurologin fragen, ob bei der Diagnose (Fibromyalgiesyndrom UND small fiber Neuropathie) eine Verordnung überhaupt geht.
Jaaaaaaaaaaaaaaaaaa, und die Ärztin ist heute gar nicht da und sie selber hat nächste Woche Urlaub und ihrer Kollegin kann sie das dann ja nicht mehr sagen und und und bla bla bla..................und lilablubb.
Ich habe sie gebeten, dass mit der Neurologin abzuklären und dass ich mich am 3.6. dann wieder telefonisch melden werde. In dieser Zeitspanne kann das dann ja wohl geklärt werden.
Soll ich dir das Ergebnis jetzt, hier und heute schon schreiben liebe Vrori?
Dann habe ich bei meinem Orthopäden angerufen und auch da um Termin gebeten, mit Hinweis auf die Überweisung der Hausärztin und der Diagnose Bandscheibenprolaps und das sie keine KG verschreibt und er dafür zuständig ist.
Ja, ob ich denn mit dieser Diagnose schon bei ihm gewesen wäre.
Ich: Nein, wegen dem BSV war ich noch nicht beim Doktor, aber wegen meiner Schulter, meiner großen Zehe und wegen meiner Hüfte.
Und das ich auch für meine kaputte WS einen neuen Orthopäden nun brauche, da meiner in Rente ist und der andere mir dumm gekommen ist und mich gar nicht mehr behandelt.
Nachdem ich mir dort für eine Klinik an der Ostsee (Spezielle WS-Chirurgie Klinik) eine Überweisung einfordern und erkämpfen musste.
Er wollte mir keine ausstellen, weil er selber Belegbetten im Krankenhaus hat , ich aber von ihm da nicht operiert werden wollte!
Tja, für solch quasi Neu - Termine haben wir aber erst wieder Anfang Juli was frei...und und und....bla bla bla.
Ich: Na prima, den Termin nehme ich.
Ach, auf die paar Wochen kommt es doch gar nicht drauf an gute Frau (die merkte gar nicht, dass ich das ironisch meinte), wo ich ja eh schon seit Wochen ohne KG da stehe, weil ich keine bekomme.
Ihr Lieben, ich kann nur hoffen, dass ich nächstes Jahr meine unbefristete Rente bekomme und dadurch nicht mehr den Druck habe, ständige Therapien nachweisen zu müssen.
Denn das kann ich momentan überhaupt gar NICHT!
Mir sind die Hände gebunden.
Ich hoffe nun sehr auf ein positives Ende bezogen auf den Weg mit RA wegen meinem Widerspruchsverfahren für die Lanzzeittherapieverordnung für einen Teil meines Krankheitsbildes.
Und dann bin ich ja noch bei meinem Zahnarzt jetzt in der CMD-Behandlung drin. Meine Schiene bekomme ich am 3.6.
Ja, das sind die letzten Lichtblicke am Himmel, um an die notwendigen Therapien zu kommen.
Ach, und ich hoffe auf den stationären Aufenthalt in der Hochschule, wegen der SFN und dass ich da dann evtl. Therapien verordnet bekomme, auch längerfristig.
ach, die dumme KK hilft mir doch eh so gut wie nicht mehr.
Hab doch 2015 mich dort schlaumachen wollen, wie das so ist und läuft, mit einer LZVO.
Haben mir nur ein Formular zugesandt.
Das wars dann aber auch schon.
Ach ! und sie haben mir geschrieben, dass es dem Arzt letztendlich noch immer selbst obliegt, ob er mir Therapien verordnet oder nicht.
Da ist es doch letztlich nun eh egal, wenn die Hausärztin nur noch auf ihr dummes Budget verweist.
Heute habe ich bei der Neurologin angerufen und auf die Überweisung von der Hausärztin verwiesen, wo ja nun drauf steht, dass diese mir (weil sie ist ja die Fachärztin ) KG-Rezepte ausstellen soll.
Ich konnte das langgezogene Gesicht der Sprechstundenhilfe förmlich spüren.
Ja und ob ich denn und wann ich denn und überhaupt, muss sie erst die Neurologin fragen, ob bei der Diagnose (Fibromyalgiesyndrom UND small fiber Neuropathie) eine Verordnung überhaupt geht.
Jaaaaaaaaaaaaaaaaaa, und die Ärztin ist heute gar nicht da und sie selber hat nächste Woche Urlaub und ihrer Kollegin kann sie das dann ja nicht mehr sagen und und und bla bla bla..................und lilablubb.
Ich habe sie gebeten, dass mit der Neurologin abzuklären und dass ich mich am 3.6. dann wieder telefonisch melden werde. In dieser Zeitspanne kann das dann ja wohl geklärt werden.
Soll ich dir das Ergebnis jetzt, hier und heute schon schreiben liebe Vrori?
Dann habe ich bei meinem Orthopäden angerufen und auch da um Termin gebeten, mit Hinweis auf die Überweisung der Hausärztin und der Diagnose Bandscheibenprolaps und das sie keine KG verschreibt und er dafür zuständig ist.
Ja, ob ich denn mit dieser Diagnose schon bei ihm gewesen wäre.
Ich: Nein, wegen dem BSV war ich noch nicht beim Doktor, aber wegen meiner Schulter, meiner großen Zehe und wegen meiner Hüfte.
Und das ich auch für meine kaputte WS einen neuen Orthopäden nun brauche, da meiner in Rente ist und der andere mir dumm gekommen ist und mich gar nicht mehr behandelt.
Nachdem ich mir dort für eine Klinik an der Ostsee (Spezielle WS-Chirurgie Klinik) eine Überweisung einfordern und erkämpfen musste.
Er wollte mir keine ausstellen, weil er selber Belegbetten im Krankenhaus hat , ich aber von ihm da nicht operiert werden wollte!
Tja, für solch quasi Neu - Termine haben wir aber erst wieder Anfang Juli was frei...und und und....bla bla bla.
Ich: Na prima, den Termin nehme ich.
Ach, auf die paar Wochen kommt es doch gar nicht drauf an gute Frau (die merkte gar nicht, dass ich das ironisch meinte), wo ich ja eh schon seit Wochen ohne KG da stehe, weil ich keine bekomme.
Ihr Lieben, ich kann nur hoffen, dass ich nächstes Jahr meine unbefristete Rente bekomme und dadurch nicht mehr den Druck habe, ständige Therapien nachweisen zu müssen.
Denn das kann ich momentan überhaupt gar NICHT!
Mir sind die Hände gebunden.
Ich hoffe nun sehr auf ein positives Ende bezogen auf den Weg mit RA wegen meinem Widerspruchsverfahren für die Lanzzeittherapieverordnung für einen Teil meines Krankheitsbildes.
Und dann bin ich ja noch bei meinem Zahnarzt jetzt in der CMD-Behandlung drin. Meine Schiene bekomme ich am 3.6.
Ja, das sind die letzten Lichtblicke am Himmel, um an die notwendigen Therapien zu kommen.
Ach, und ich hoffe auf den stationären Aufenthalt in der Hochschule, wegen der SFN und dass ich da dann evtl. Therapien verordnet bekomme, auch längerfristig.