Hallo an alle,

Vorischt mit Teststreifen von CoaguChek XS PT Test.

Denn ab einem INR Wert von > 4,5 ist der Wert nicht mehr genau und muss vom Arzt über die Vene kontroliert werden. Es betrifft nur bestimmte Chargen. Daher erst mal in dem Anhang nachschauen ob die Teststreifen drunter fallen.

Meine eigenen sind betroffen und ich hatte ein lnages Gepsräch mit einem Roche Mitarbeiter der mir aussagte das ich wieterhin meinen INr selber messen kann und darf und erst ab >4,5 und < 0,8 eine Gegenmessung machen müsse ansonsten ist der gemessene Wert realistisch.

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... onFile&v=4


https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... onFile&v=4


Gruß schlingeline

Rückruf:
Pfizer Pharma ruft einige Chargen der Antibabypille Trigoa zurück

"Das Landesamt für Gesundheit und Soziales in Berlin informiert über einen Rückruf sowie einen Rote-Hand-Brief der Firma Pfizer Pharma PFE GmbH zu dem hormonellen Kontrazeptivum (Antibabypille) Trigoa®.

Es wird darauf hingewiesen, dass Blister von drei Chargen dieses Arzneimittels eine fehlerhaft aufgedruckte Einnahmereihenfolge auf den Blistern ausweisen. Durch daraus möglicherweise resultierende Anwendungsfehler des Arzneimittels ist das Risiko einer unerwünschten Schwangerschaft gegeben."

Quelle: https://www.cleankids.de/2018/12/07/rue ... ueck/72978

Hormonelle Kontrazeptiva

"Neuer Warnhinweis zu Suizidalität als mögliche Folge einer Depression unter der Anwendung hormoneller Kontrazeptiva"

Quelle:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoi ... ptiva.html

Hallo,

hier ein Link zur aktuellen "Gelben Liste", in der Medikamenten-Rückrufe gespeichert sind:
https://www.gelbe-liste.de/rueckrufe/ra ... enrueckruf

bin zufällig drauf gestoßen, da ich auch Ramipril nehme.

LG
Fee

Hallo Fee,

ist der Rückruf denn aktuell
Finde nur Rückrufe von 2017

LG Care

Hallo Care,

bei mir zeigt die Liste Rückrufe vom 12. und 13. Februar 2019 an.

LG
Fee

Wahrscheinlich hattest Du nach dem Medikament gesucht
Da gab es wahrscheinlich mal einen Eintrag darüber.

Hier sind die aktuellen Rückrufe aufgelistet, da ist es nicht mit aufgeführt.

https://www.gelbe-liste.de/rueckrufe

LG Care

Hersteller ruft 157.000 Herzschrittmacher zurück

"Sieben Herzschrittmacher-Typen betroffen
Aus der Sicherheitsinformation geht auch hervor, dass insgesamt sieben verschiedene Herzschrittmacher-Typen betroffen sind. Die Markennamen der Medtronic-Herzschrittmacher lauten: Adapta, Versa, Sensia, Relia, Attesta, Sphera, und Vitatron."

Quellen:
https://www.ndr.de/nachrichten/niedersa ... er160.html

https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... deninfo_de

Rückruf:
Verunreinigung – Heumann Pharma ruft Irbesartan und Losartan Blutdrucksenker zurück

"Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ruft erneut Blutdrucksenker zurück. Grund für den Rückruf einiger Chargen der Irbesartan/Hydrochlorothiazid und Losartan comp. Blutdrucksenker, sind erneut Verunreinigungen mit N-Nitrosodiethylamin (NDEA) sowie mit N-Nitroso-N-methyl-4-Aminobuttersäure (NMBA) in Losartan comp. festgestellt worden waren. Die Stoffe NDEA und NMBA sind von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft."

Quelle:
https://www.cleankids.de/2019/02/20/rue ... PbQswpZFP0

Rückruf:
Verunreinigung – Heumann Pharma ruft weitere Losartan Blutdrucksenker zurück

Quelle: https://www.produktwarnung.eu/2019/03/0 ... ueck/13016