Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Hallo an alle,
Vorischt mit Teststreifen von CoaguChek XS PT Test.
Denn ab einem INR Wert von > 4,5 ist der Wert nicht mehr genau und muss vom Arzt über die Vene kontroliert werden. Es betrifft nur bestimmte Chargen. Daher erst mal in dem Anhang nachschauen ob die Teststreifen drunter fallen.
Meine eigenen sind betroffen und ich hatte ein lnages Gepsräch mit einem Roche Mitarbeiter der mir aussagte das ich wieterhin meinen INr selber messen kann und darf und erst ab >4,5 und < 0,8 eine Gegenmessung machen müsse ansonsten ist der gemessene Wert realistisch.
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... onFile&v=4
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Gruß schlingeline
Vorischt mit Teststreifen von CoaguChek XS PT Test.
Denn ab einem INR Wert von > 4,5 ist der Wert nicht mehr genau und muss vom Arzt über die Vene kontroliert werden. Es betrifft nur bestimmte Chargen. Daher erst mal in dem Anhang nachschauen ob die Teststreifen drunter fallen.
Meine eigenen sind betroffen und ich hatte ein lnages Gepsräch mit einem Roche Mitarbeiter der mir aussagte das ich wieterhin meinen INr selber messen kann und darf und erst ab >4,5 und < 0,8 eine Gegenmessung machen müsse ansonsten ist der gemessene Wert realistisch.
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... onFile&v=4
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Gruß schlingeline
Das Glück
deines Lebens hängt
von der Beschaffenheit
deiner Gedanken ab.
Marc Aurel
Guter Rat ist teuer
aber schlechter Rat
kann teuer zu stehen kommen.
Gerhard Uhlenbruck
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Rückruf:
Pfizer Pharma ruft einige Chargen der Antibabypille Trigoa zurück
"Das Landesamt für Gesundheit und Soziales in Berlin informiert über einen Rückruf sowie einen Rote-Hand-Brief der Firma Pfizer Pharma PFE GmbH zu dem hormonellen Kontrazeptivum (Antibabypille) Trigoa®.
Es wird darauf hingewiesen, dass Blister von drei Chargen dieses Arzneimittels eine fehlerhaft aufgedruckte Einnahmereihenfolge auf den Blistern ausweisen. Durch daraus möglicherweise resultierende Anwendungsfehler des Arzneimittels ist das Risiko einer unerwünschten Schwangerschaft gegeben."
Quelle: https://www.cleankids.de/2018/12/07/rue ... ueck/72978
Pfizer Pharma ruft einige Chargen der Antibabypille Trigoa zurück
"Das Landesamt für Gesundheit und Soziales in Berlin informiert über einen Rückruf sowie einen Rote-Hand-Brief der Firma Pfizer Pharma PFE GmbH zu dem hormonellen Kontrazeptivum (Antibabypille) Trigoa®.
Es wird darauf hingewiesen, dass Blister von drei Chargen dieses Arzneimittels eine fehlerhaft aufgedruckte Einnahmereihenfolge auf den Blistern ausweisen. Durch daraus möglicherweise resultierende Anwendungsfehler des Arzneimittels ist das Risiko einer unerwünschten Schwangerschaft gegeben."
Quelle: https://www.cleankids.de/2018/12/07/rue ... ueck/72978
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Hormonelle Kontrazeptiva
"Neuer Warnhinweis zu Suizidalität als mögliche Folge einer Depression unter der Anwendung hormoneller Kontrazeptiva"
Quelle:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoi ... ptiva.html
"Neuer Warnhinweis zu Suizidalität als mögliche Folge einer Depression unter der Anwendung hormoneller Kontrazeptiva"
Quelle:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoi ... ptiva.html
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Hallo,
hier ein Link zur aktuellen "Gelben Liste", in der Medikamenten-Rückrufe gespeichert sind:
https://www.gelbe-liste.de/rueckrufe/ra ... enrueckruf
bin zufällig drauf gestoßen, da ich auch Ramipril nehme.
LG
Fee
hier ein Link zur aktuellen "Gelben Liste", in der Medikamenten-Rückrufe gespeichert sind:
https://www.gelbe-liste.de/rueckrufe/ra ... enrueckruf
bin zufällig drauf gestoßen, da ich auch Ramipril nehme.
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Hallo Care,
bei mir zeigt die Liste Rückrufe vom 12. und 13. Februar 2019 an.
LG
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bei mir zeigt die Liste Rückrufe vom 12. und 13. Februar 2019 an.
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Wahrscheinlich hattest Du nach dem Medikament gesucht
Da gab es wahrscheinlich mal einen Eintrag darüber.
Hier sind die aktuellen Rückrufe aufgelistet, da ist es nicht mit aufgeführt.
https://www.gelbe-liste.de/rueckrufe
LG Care

Da gab es wahrscheinlich mal einen Eintrag darüber.
Hier sind die aktuellen Rückrufe aufgelistet, da ist es nicht mit aufgeführt.
https://www.gelbe-liste.de/rueckrufe
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Hersteller ruft 157.000 Herzschrittmacher zurück
"Sieben Herzschrittmacher-Typen betroffen
Aus der Sicherheitsinformation geht auch hervor, dass insgesamt sieben verschiedene Herzschrittmacher-Typen betroffen sind. Die Markennamen der Medtronic-Herzschrittmacher lauten: Adapta, Versa, Sensia, Relia, Attesta, Sphera, und Vitatron."
Quellen:
https://www.ndr.de/nachrichten/niedersa ... er160.html
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... deninfo_de
"Sieben Herzschrittmacher-Typen betroffen
Aus der Sicherheitsinformation geht auch hervor, dass insgesamt sieben verschiedene Herzschrittmacher-Typen betroffen sind. Die Markennamen der Medtronic-Herzschrittmacher lauten: Adapta, Versa, Sensia, Relia, Attesta, Sphera, und Vitatron."
Quellen:
https://www.ndr.de/nachrichten/niedersa ... er160.html
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeni ... deninfo_de
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Rückruf:
Verunreinigung – Heumann Pharma ruft Irbesartan und Losartan Blutdrucksenker zurück
"Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ruft erneut Blutdrucksenker zurück. Grund für den Rückruf einiger Chargen der Irbesartan/Hydrochlorothiazid und Losartan comp. Blutdrucksenker, sind erneut Verunreinigungen mit N-Nitrosodiethylamin (NDEA) sowie mit N-Nitroso-N-methyl-4-Aminobuttersäure (NMBA) in Losartan comp. festgestellt worden waren. Die Stoffe NDEA und NMBA sind von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft."
Quelle:
https://www.cleankids.de/2019/02/20/rue ... PbQswpZFP0
Verunreinigung – Heumann Pharma ruft Irbesartan und Losartan Blutdrucksenker zurück
"Die Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG ruft erneut Blutdrucksenker zurück. Grund für den Rückruf einiger Chargen der Irbesartan/Hydrochlorothiazid und Losartan comp. Blutdrucksenker, sind erneut Verunreinigungen mit N-Nitrosodiethylamin (NDEA) sowie mit N-Nitroso-N-methyl-4-Aminobuttersäure (NMBA) in Losartan comp. festgestellt worden waren. Die Stoffe NDEA und NMBA sind von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft."
Quelle:
https://www.cleankids.de/2019/02/20/rue ... PbQswpZFP0
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Re: Produktwarnungen Medikamente, Lebensmittel u.s.w.
Rückruf:
Verunreinigung – Heumann Pharma ruft weitere Losartan Blutdrucksenker zurück
Quelle: https://www.produktwarnung.eu/2019/03/0 ... ueck/13016
Verunreinigung – Heumann Pharma ruft weitere Losartan Blutdrucksenker zurück
Quelle: https://www.produktwarnung.eu/2019/03/0 ... ueck/13016
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