Fibromyalgie

[angel]

Hallo Annette,
bei den Briefen/Artikeln von Püttmann läuft es mir eiskalt den Rücken herunter.
Eine wahrhaft teuflische Geschichte.... und das allerschlimmste an diesen Sachen
finde ich immer die Tatsache, dass einem nicht geglaubt wird.

[Boo]

Ein Danke reicht gar nicht aus, liebe Annette !!!

Vorallem dieser Beitrag http://www.christophervogt.de/fileadmin ... omma62.pdf - und die anderen natürlich ebenso - haben mich berührt und sprechen mir aus der Seele ! Es sollte eigentlich Pflicht ! sein, dass jeder Arzt die liest!

Umso mehr wir über all das Wissen, um so mehr müssen wir wohl auch dafür eintreten & kämpfen !

Lass es dir gut gehen !



Könnte ein - mein - Leitspruch sein ....!

„Es gibt keinen Zugang zur Wahrheit
außer durch die Liebe“. Augustinus.

[Angsthäschen]

Moin,

Annette, ich bewundere Dich - dass Du noch bei all den Sorgen und Krankheiten schaffst, so einen klaren Kopf zu bewahren und Briefe zu erstellen.

Ich bin zu blöd, um ne Bewerbung zu schreiben, wenn ich müsste

[Onkel]

hier in diesem Thema wurde ja schon sehr lange nichts mehr geschrieben, ich hoffe das ich Hier richtig bin und nicht ein aktuelleres Thema übersehen habe...

wie ihr ja vllt schon wisst, ist meine Diagnose PTBS, BurnOut und schließlich noch ein Bandscheibenvorfall. Jetzt habe ich aber schon seit etlichen Monaten häufig Schmerzen an den unterschiedlichsten Gelenken.

Mal tun mir die Fingergelenke weh, dann die Fussgelenke und so weiter. Dazu kommen noch Magen/Darm beschwerden, Schlafstörungen, Depressive stimmungen ect. Habe das mal so nebenbei beim Orthopäden erwähnt, dieser kam gleich auf den Gedanken das es sich um Borreliose handeln könnte. Es wurde sofort eine Blutuntersuchung gemacht, aber ohne Befund.

Jetzt habe ich mich mal über Fibromyalgie schlau gemacht, und habe viele dieser dort beschriebenen Symptome sofort wieder erkannt. Nun kommt mir gleich der Verdacht, dass meine ganzen dazugekommenden Wehwehchen vielleicht was mit Fibromyalgie zu tun haben könnten.

Ich denke ich muss mal mit meiner HA über dieses Thema sprechen...der habe ich bisher noch nie was davon erzählt das es mir hier und da immer häufiger weh tut. Die anderen Symptome passen ja auch zu meiner PTBS...ich glaube es wird schwer mit der Diagnose.

VG
Onkel

[Doppeloma]

Hallo Onkel,

hier in diesem Thema wurde ja schon sehr lange nichts mehr geschrieben, ich hoffe das ich Hier richtig bin und nicht ein aktuelleres Thema übersehen habe...

Die einfachste Lösung ist dann immer ein eigenes (NEUES) Thema im passenden Bereich oder "Dein Fall" zu eröffnen, so besteht die größte Aussicht auch viele Antworten zu bekommen.

Hier in diesem Thema geht es eher um die ausschließliche Diagnose und Anerkennung der Fibromyalgie, denn das ist noch immer ein SEHR umstrittenes Thema auch unter Medizinern.

Soweit ICH das bisher verstanden habe handelt es sich dabei um eine "Ausschlußdiagnose", was die Erkenntnis natürlich nicht gerade erleichtert, weil es viele Symptome gibt, die auch bei anderen Erkrankungen vorkommen (KÖNNEN)...

wie ihr ja vllt schon wisst, ist meine Diagnose PTBS, BurnOut und schließlich noch ein Bandscheibenvorfall. Jetzt habe ich aber schon seit etlichen Monaten häufig Schmerzen an den unterschiedlichsten Gelenken.

In meinem Falle kann ich dir bestätigen, dass ich ich auch häufig entsprechende Schmerz- und/oder Mißempfindungen habe, die aber eher auf die psychischen Probleme (chronische Erschöpfungsdepressionen unterschiedlicher Ausprägung) zurückzuführen sind, bisher gehe zumindest ICH und meine Ärzte NICHT davon aus, dass es sich um Fibro handeln KÖNNTE, denn das ist wirklich immer SEHR "Stressbedingt" bei mir...da häufen sich dann solche Probleme...

Wenn ich relativ entspannt und unbelastet bin geht es mir auch mal ziemlich gut und mir tut dann auch GAR NICHTS weh, allerdings werfen mich oft schon (eigentlich unwesentliche) Kleinigkeiten "aus der Bahn", die mir früher NICHTS anhaben konnten, darum bringe ich diese körperlichen Reaktionen auch eher damit in Verbindung.

dieser kam gleich auf den Gedanken das es sich um Borreliose handeln könnte. Es wurde sofort eine Blutuntersuchung gemacht, aber ohne Befund.

Dazu können dir auch einige Betroffene sicher gute Informationen geben, wenn du ein eigenes Thema zu deinen ganz konkreten Problemen aufmachst, soweit mir bekannt ist gibt es da auch nicht unbedingt IMMER (durchgehend) was bei Blutanalysen zu finden und die Leute haben trotzdem Borreliose, ist aber auch nicht mein spezielles Problemgebiet...

Vielleicht kopierst du deine Fragen doch lieber in einen anderen Bereich, HIER werden wohl hauptsächlich nur noch User reinschauen, die konkret was zu Fibromyalgie erfahren wollen, deine Probleme sind ja doch viel komplexer.

Liebe Grüße von der Doppeloma

[Amethyst]

Hallo Onkel!

das es sich um Borreliose handeln könnte. Es wurde sofort eine Blutuntersuchung gemacht, aber ohne Befund.

Ein negativer Laborbefund hat überhaupt nichts zu besagen, schließt eine Erkrankung nicht aus, das ist ja das Problem. Ich hatte auch nur am Anfang positive Antikörperwerte und bin schon lange seronegativ.


http://www.lymenet.de/labtests/intro.htm
http://mykologie-experten.de/uploads/Fi ... latt20.pdf

Links zur Diagnostik und Therapie:

http://www.bfbd.de/de/borreliose-forum/ ... iocc45eg70

Fibromyalgie ist eine häufige Fehldiagnose, bei mir war das der Punkt, wo mir dann ein Bekannter zu einem Borreliosetests riet, der damals positiv ausfiel.
Fibro wurde mittlerweile von 3 Rheumatologen ausgeschlossen.

Liebe Grüße

Annette

[Melly]

Hallo ihr Lieben ,

bin beim stöbern im Internet auf folgenden Link gestoßen und vielleicht ist er ja für einige an Fibromyalgie-Erkrankte ganz interessant .

http://sommerasp.parsan.de/entry.aspx?id=2


In der Krankheitenliste der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist die Fibromyalgie mit dem Code
M 79.00 aufgeführt. In der aktuellen deutschen Version der Krankheitenliste (ICD 10 German
Modification 2008) hat die Fibromyalgie einen eigenen Kode unter den Krankheiten des Muskel-
Skelett-Systems und Bindegewebe: M 79.7.
Manche Ärzte, z. B. manche Orthopäden und ärztliche Gutachter der medizinischen Dienste von
Rentenversicherungsträgern und Landesämtern weigern sich, die Diagnose eines FMS
anzuerkennen. Manche Psychiater und Psychosomatiker behaupten, dass das FMS eine Variante
einer Depression bzw. einer somatoformen Störung ist. Die orthopädischen, psychosomatischen
und psychiatrischen Fachgesellschaften haben sich an der Leitlinie beteiligt und die Vorstände
haben der Leitlinie zugestimmt. Wenn also ein Orthopäde, Psychiater oder Psychosomatiker
behauptet, dass es das FMS nicht gibt, so äußert er seine persönliche Meinung, die im
Widerspruch zu dem seiner Fachgesellschaft und der Klassifikation der Krankheiten der
Weltgesundheitsorganisation steht.

http://www.klinikum-saarbruecken.de/de/ ... yndrom.pdf

Sollte das schon bekannt sein ,dann nichts für ungut ...

[reallyangry]

Hallo Melly,
super links!!!
Bestätigt, was ich schon lange sage: Die Psychodebatte bei Fibro (CFS und MCS) ist eine Pseudodebatte und dürfte so nicht mehr geführt werden.
Ich glaube, ich baue von der Uni Saarbrücken Geschichte etwas in meine Klage gegen das Versorgungsamt und den Widerspruch gegen die DRV (Ablehnung einer REHA Maßnahme).
Soziale Netzwerke sind hervorragend, um Informationen untereinander auszutauschen. Der eine findet dieses, der nächste jenes, und so hilft man sich gegenseitig zu einem ganzen Bild.
LG
ReallyAngry....jetzt mal richtig "happy" über diese eindeutige Info.

[feldhase]

http://www.youtube.com/watch?v=K98apxS0bwI



Und das ist für die ungläubigen,die der meinung sind das es das nicht gibt und nicht schlimm ist!


lg Feldhase

[aggi61]

Passt hierher und deshalb:

Forscher finden kaputte Nerven bei Fibromyalgie

Vielleicht endlich mal ein Ansatz in der Erforschung dieser bescheuerten Krankheit ...


Gabi